На Ямале расширят генетические обследования для выявления раковых рисков
Ключевым элементом программы станет неинвазивное пренатальное тестирование, которое позволяет на ранних сроках выявлять у будущего ребенка тяжелые заболевания.
На Ямале утверждена масштабная трехлетняя программа генетических исследований. Она направлена на выявление и профилактику генетических заболеваний у жителей округа.
Ключевым элементом программы станет неинвазивное пренатальное тестирование для девяти тысяч беременных женщин из групп риска, а также для тех, кто проживает в отдаленных поселках или ведет кочевой образ жизни. Данная процедура позволяет на ранних сроках выявлять у будущего ребенка тяжелые заболевания, такие как синдром Дауна.
Программа также предусматривает продолжение генетического обследования онкологических пациентов и их родственников, что позволит выявлять склонность к заболеванию и проводить углубленную диагностику.
До 2027 года около 900 пациентов и их близких смогут пройти исследования на наследственные формы рака, а для 50 пациентов будут исследованы образцы опухолевой ткани для подбора наиболее эффективной терапии.
Ранее сообщалось, что в Ноябрьске прошел День онкобезопасности. Его провели в рамках Недели ранней диагностики рака головы и шеи.